Tumeur maligne

Reconnu malin ta gonflement, qui peut être très dangereux pour la santé humaine, menant à la mort. A partir d'une telle définition et implique son nom. Cette tumeur est constituée de cellules malignes. Souvent, toute tumeur maligne est appelée cancer, alors que toutes les tumeurs ne sont pas cancéreuses et que le concept de tumeur est beaucoup plus large.

Tumeur maligne est une maladie caractérisée par une division cellulaire incontrôlée. De telles cellules de reproduction commencent à se répandre dans tout le corps, en pénétrant dans les tissus environnants et flux lymphatique, flux sanguin ou manière mixte atteindre presque n'importe quel organe. Le processus de déplacement de telles cellules malades s'appelle métastaseet les cellules elles-mêmes - métastase. Habituellement, cette maladie est associée à la prolifération de cellules tissulaires et à leur différenciation à la suite de troubles génétiques.

Jusqu'à présent, la mise au point de médicaments permettant de lutter contre les tumeurs malignes était l'une des tâches principales de la pharmacologie.

Un peu d'histoire

Les premières descriptions de tumeurs malignes, à savoir canceront été décrits en 1600 avant JC sur papyrus égyptien. C'était une histoire sur le cancer du sein avec une note qu'il n'y avait pas de médicament pour cette maladie. À la suite de l'introduction par Hippocrate du terme «carcinome», qui désignait une tumeur maligne avec inflammation, le terme cancer a commencé. Il a également décrit plusieurs types de cancer et a également introduit un autre concept - "onkos", qui est à la base du mot moderne "oncologie". Le célèbre médecin romain Cornelius Celsus a suggéré, même avant notre ère, que dans les premiers stades, il traitait le cancer en enlevant la tumeur et, à un stade ultérieur, pas du tout.

Les symptômes

Les symptômes d’une tumeur maligne dépendent de son emplacement, ainsi que de les étapes développement. En règle générale, les patients ne commencent à ressentir de la douleur qu’à un stade avancé, mais très souvent, la tumeur ne se manifeste pas.

Les symptômes les plus courants des tumeurs malignes:

  • Compaction ou gonflement inhabituel, inflammation, saignement au site de la tumeur
  • Jaunisse
  • Symptômes de métastases: foie hypertrophié, fractures et douleurs osseuses, symptômes neurologiques, ganglions lymphatiques enflés, toux, parfois avec du sang
  • Épuisement, perte de poids et d'appétit, anémie, hyperhidroseconditions immunopathologiques

Les tumeurs malignes ont les propriétés suivantes:

  • La possibilité de pénétration dans les organes voisins et éloignés à la suite de métastases
  • Formation de métastases
  • Tendance à une croissance rapide incontrôlée, qui est destructive, endommage et serre les organes et les tissus environnants
  • Ils ont un effet sur tout le corps en raison de la synthèse de l'excrétion de toxines par la tumeur, ce qui peut affaiblir le système immunitaire, conduire à une intoxication humaine, à l'épuisement et à la dépression.
  • Capacité à résister au système immunitaire du corps, en trompant les cellules T-killer avec un mécanisme spécial
  • La présence d'un nombre considérable de mutations dans les tumeurs malignes, qui augmentent avec sa croissance.
  • Immaturité cellulaire faible ou totale. Plus ces données sont basses, plus la tumeur est «maligne», plus elle se développe et se métastase rapidement, mais elle est en même temps plus sensible à la chimiothérapie et à la radiothérapie.
  • Présence de prononcé atypisme cellulaireanomalie cellulaire ou tissulaire
  • Processus marqué de formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans la tumeur, ce qui conduit à des hémorragies fréquentes

Les tumeurs malignes sont le résultat tumeur maligne - transformation maligne des cellules normales. Ces cellules commencent à se multiplier de manière incontrôlable et à ne pas subir de mort cellulaire programmée - apoptose. Une ou plusieurs mutations provoquent une transformation maligne, ces mutations amenant les cellules à se diviser un nombre illimité de fois et à rester en vie. Une telle transformation maligne reconnue à temps par le système immunitaire peut sauver le corps de l'apparition d'une tumeur, mais si cela ne se produit pas, la tumeur commence à se développer et à se métastaser par la suite. Absolument tous les tissus peuvent former des métastases, mais les endroits les plus courants sont poumons, foie, os, cerveau.

Cancer chez l'enfant

Certaines tumeurs se développent le plus souvent chez les adolescents, un exemple de ce type de tumeur maligne peut être leucémie, Tumeur de Wilms, Sarcome d'Ewing, rhabdomyosarcome, rétinoblastome et ainsi de suite Au cours des cinq premières années de vie, le risque de morbidité est le plus élevé.

Types de néoplasmes et taux d'incidence

Selon le type de cellules à l'origine des tumeurs malignes, elles peuvent être classées comme suit:

  • Mélanome - de mélanocytes
  • Carcinome - à partir de cellules épithéliales
  • Sarcome - des cellules musculaires, des os, du tissu conjonctif
  • Lymphome - des cellules lymphatiques
  • Leucémie - provient de cellules souches du cerveau
  • Tératome - les cellules germinales sont impliquées
  • Choriocarcinome - du placenta

Chez les hommes et les femmes, la prévalence varie selon les formes de cancer. Chez les hommes, le cancer de la prostate est le plus fréquent - il représente 33% de toutes les formes de tumeurs malignes, suivi par le cancer du poumon - 31%. Les femmes sont généralement atteintes du cancer du sein, qui représente un tiers des cancers, suivi du rectum, de l'utérus, des ovaires, etc.

Prévention

La prévention de la survenue de néoplasmes malins repose sur la maximisation du potentiel cancérogène, la réduction des doses de rayonnement, un mode de vie sain, la chimioprophylaxie et la recherche préventive.

Le cancer du poumon, par exemple, est dans la plupart des cas le résultat du tabagisme. Associé à une mauvaise écologie et à une nourriture de mauvaise qualité, le risque de développer des néoplasmes malins augmente encore plus. Une étude épidémiologique a montré que le tabagisme était à l'origine de 30% des décès associés aux néoplasmes. Ainsi, la probabilité de cancer du poumon chez un fumeur est trois fois plus élevée que chez un non-fumeur, tandis que les cordes vocales, l'œsophage et la cavité buccale sont également observés principalement dans la population de fumeurs.

En plus des facteurs de risque ci-dessus, il est extrêmement négatif hypodynamie - mode de vie sédentaire, consommation d'alcool, radiations, en surpoids.

Des études récentes ont montré qu’un rôle important en oncologie est joué les virus. L'hépatite B, par exemple, peut entraîner un cancer du foie, papillomavirus humain - au cancer du col utérin.

Diagnostic précoce

Les tumeurs malignes d'organes différents sont diagnostiquées différemment.

  • Le diagnostic du cancer du sein est fait par auto-examen chaque semaine, également effectué mammographie.
  • Le diagnostic des tumeurs malignes des testicules peut également être effectué indépendamment.
  • Cancer du corps, du col de l'utérus et du bas de l'utérus, deux points diagnostiqué avec un endoscope. Bien que tous les intestins ne puissent pas être examinés avec un endoscope, ces contrôles améliorent le pronostic et réduisent l'incidence.
  • Les tumeurs du larynx sont détectées et examinées par un miroir spécial du larynx lors d'une visite à Laura. Biopsie est une procédure obligatoire en cas de détection d'une tumeur. Fibrolaryngoscopie est une méthode plus précise, son essence réside dans l'inspection d'un endoscope flexible. L’examen du larynx au microscope est effectué lorsque le patient est sous anesthésie, cette méthode est appelée microlaryngoscopie directe. Le principal facteur de risque de l'incidence du cancer du larynx est le tabagisme, principalement à long terme.
  • Le diagnostic du cancer de la prostate à un stade précoce est réalisé par l'anus par une étude indépendante, une échographie peut être prescrite par un spécialiste et un dépistage de la présence de oncomarter. Cependant, cette technique n’a pas été largement diffusée car elle permet de détecter de très petites tumeurs malignes sans danger. L’élimination de la prostate à la suite d’une tumeur maligne peut entraîner le développement de l’incontinence et impuissance.

Certaines formes de cancer peuvent être identifiées sur la base d'un test génétique qui permet de déterminer si une personne a une propension à une forme particulière de cancer.

L’un des derniers développements en matière de diagnostic des tumeurs malignes aux stades précoces est enrichissement immunomagnétique de l'échantillon et l'identification de cellules tumorales uniques qui circulent dans le sang. Cette méthode est principalement utilisée aux stades 3 à 4 du cancer du sein, du colon et du rectum, de la prostate. Il vous permet de déterminer le niveau de cellules cancéreuses dans le sang.

Le diagnostic final d'une tumeur maligne est basé sur les résultats d'une biopsie - prélèvement d'un échantillon de tissu.

Traitement des tumeurs malignes

Dans de nombreux cas, se débarrasser d'une tumeur maligne est une tâche tout à fait réalisable. Mais il y a des moments où le cancer mène à la mort. Le facteur déterminant est le degré de cancer. Certaines formes, telles que le cancer de la peau, peuvent être guéries à 100% au premier stade. Élimination de la tumeur il est produit dans presque tous les cas, et habituellement, certains tissus sains sont également capturés, car ils peuvent également être affectés par les cellules cancéreuses. L'enlèvement peut être fait à la fois avec un scalpel et avec un faisceau laser, qui est plus doux. Un autre type de traitement consiste à supprimer la croissance des cellules qui se divisent rapidement, formant une tumeur - chimiothérapie. Radiothérapie consiste à irradier des cellules malignes en utilisant des rayons gamma, des électrons et des neutrons, qui pénètrent plus profondément. L'hormonothérapie Il est utilisé dans certains cas lorsque les cellules d'un néoplasme sont capables de réagir aux effets de diverses hormones. En soi, il n’est pas capable de sauver une personne d’une tumeur, mais il est capable d’arrêter sa croissance et de prolonger la vie humaine. S'applique également la cryothérapie, immunothérapie, méthodes de traitement populaires et non standard.

Éducation: Diplômé de l'Université de médecine de Vitebsk avec un diplôme en chirurgie. À l'université, il dirigea le conseil de la société scientifique étudiante. Formation complémentaire en 2010 - dans la spécialité "Oncologie" et en 2011 - dans la spécialité "Mammologie, formes visuelles de l'oncologie".

Expérience: Travaille pendant 3 ans dans le réseau général des soins de santé en tant que chirurgien (hôpital d'urgence de Vitebsk, hôpital de district central de Liozno) et oncologue et traumatologue de district à temps partiel. Travail à la ferme en tant que représentant toute l'année dans l'entreprise "Rubicon".

Il a présenté 3 propositions de rationalisation sur le thème «Optimisation de l'antibiothérapie en fonction de la composition en espèces de la microflore», 2 travaux ont été primés dans la revue du concours républicain des travaux de recherche des étudiants (catégories 1 et 3).

Causes de la tumeur maligne

Les oncologues modernes estiment que les causes de la formation d'une tumeur maligne sont multiples et qu'il est impossible d'identifier un facteur quelconque conduisant à la formation d'une formation pathologique. Des études, dont les résultats ont été publiés dans la revue Nature, indiquent que le développement d'une tumeur maligne est le plus souvent influencé par l'environnement externe plutôt que par l'hérédité. Plus de 30 mutations cellulaires conduisant au développement d'une tumeur ont été soigneusement évaluées et analysées. En conséquence, les résultats ont montré que pas plus de 30% de ces mutations étaient dues à des facteurs internes et qu’environ 70 à 90% dépendaient directement de l’impact de facteurs néfastes de l’environnement extérieur. Parmi ceux-ci sont: la consommation d'alcool, le tabagisme, un impact négatif sur le corps des rayonnements ultraviolets et ionisants, certains virus.

Ainsi, la théorie polyétiologique oncologique moderne identifie les causes suivantes du développement de tumeurs malignes:

Effets sur le corps des cancérogènes chimiques. De plus, cet effet est à la fois localement et sur l'organisme dans son ensemble. Par exemple, une tumeur scrotale se développe dans les ramoneurs, une tumeur du poumon chez les fumeurs, les personnes travaillant avec de l'amiante ont une tumeur pleurale, etc.

Effets sur le corps des cancérogènes physiques. Deux types de rayonnements sont attribués aux cancérogènes physiques: les rayonnements ionisants (rayons X, rayons gamma, particules atomiques), ainsi que l'exposition aux rayons ultraviolets, qui provoquent le développement d'un carcinome cutané.

Causes génétiques du développement des tumeurs malignes. Il ne faut pas totalement rejeter le fait qu’une faible proportion de tumeurs apparaît chez l’homme en raison de la présence d’une prédisposition génétique. Ainsi, une tumeur de la glande mammaire chez les filles dont les mères ont été atteintes d'une maladie similaire est plus fréquente trois fois que dans l'ensemble de la population. La même chose s'applique aux tumeurs du côlon, les tumeurs des glandes endocrines. À ce jour, un lien génétique avec 50 types de tumeurs a été prouvé et suivi.

La dépendance du développement de tumeurs malignes sur la zone géographique de résidence humaine. Jusqu'à présent, ce phénomène n'a pas été scientifiquement expliqué, mais il a été établi que des facteurs géographiques ont une influence certaine sur le développement de l'oncologie parmi la population vivant sur le même territoire. Les scientifiques pensent que des facteurs tels que: la nutrition, le climat, les conditions environnementales, etc.

Effet des virus oncogènes. Les facteurs infectieux pouvant provoquer le développement d'une tumeur maligne ne doivent pas être exclus. Il est prouvé que l'hépatite B peut provoquer une tumeur du foie, le virus de l'herpès du second type conduisant à des tumeurs cervicales.

Cependant, les scientifiques soulignent qu'un de ces facteurs ne suffit pas pour qu'une personne développe une tumeur maligne. Vous avez besoin d'une combinaison de plusieurs causes, ainsi que de violations du système immunitaire humain.

Outre la théorie polyétiologique indiquant les causes du développement des tumeurs malignes, il existe d'autres théories sur leur origine, notamment:

Le concept immunologique suggère que la moindre défaillance du système immunitaire peut conduire à la formation d'une tumeur. Les adeptes de cette théorie pensent que si l'immunité n'a pas détruit au moins une cellule mutée, une tumeur peut alors se développer.

La théorie virale existe depuis 1946 et indique que les virus qui y sont tombés entraînent la transformation de cellules saines en cellules tumorales. Cependant, à ce stade, seuls quelques virus sont pathogènes.

Le concept de germes germinaux indique que les tumeurs se développent à partir de cellules dormantes qui restent dans l'embryon. Sous l’influence d’un certain nombre de facteurs, ils commencent à croître et à se développer. Cependant, il a été prouvé que cette théorie est applicable exclusivement aux tumeurs désembryonnaires.

Le concept d'irritation, qui était populaire au 19ème siècle, prétend qu'une tumeur se forme dans les parties du corps les plus susceptibles d'être traumatisées.

Une autre théorie est que la tumeur est le résultat de processus de régénération mis au point pour éliminer l’effet négatif des agents cancérigènes. Ce concept s'appelle régénération-mutation.

Cependant, aucune des théories énumérées ne peut fournir une explication complète des causes de toutes les tumeurs malignes. Par conséquent, le plus populaire est le concept d'étiologie.

Symptômes d'une tumeur maligne

Si nous considérons les symptômes d’une tumeur maligne, ses manifestations spécifiques dépendront de son emplacement et des tissus impliqués dans le processus pathologique. Un trait caractéristique de toutes les formations oncologiques malignes est une augmentation progressive des symptômes. Les oncologues ont identifié des symptômes communs à toutes les tumeurs de nature maligne:

Syndrome de petits signes. Ce syndrome a été décrit pour la première fois par Savitsky A.I., qui en 1947 a décrit la tumeur maligne de l'estomac. Ces symptômes ont ensuite été complétés et résumés. Ainsi, les premières manifestations de l'oncologie sont l'intoxication du corps et son épuisement. Bien qu'il soit possible que ces signes d'une tumeur maligne se produisent dans une période ultérieure de la maladie.

Le patient commence à prendre des dispositions plus rapidement, une faiblesse non motivée et une fatigue se développent. En parallèle, l'appétit en souffre. L'absence de désir de consommer de la nourriture entraîne une perte de poids. Pour une tumeur à l'estomac, l'aversion pour la viande est caractéristique. L'anémie progresse, le taux de RSE dans le sang augmente.

Un autre symptôme qui devrait alarmer les patients est une augmentation de la température corporelle, qui ne peut pas être expliquée.

Syndrome "plus-fabric". Ce syndrome caractérise l'émergence de nouveaux tissus dans la zone où ils ne devraient pas se trouver. C’est-à-dire qu’une tumeur apparaît dans le corps, ce qui n’en est pas caractéristique. Il est souvent possible de le tester lors d'un examen standard. Dans certains cas, même les tumeurs profondes peuvent être palpées, surtout si elles sont situées dans la cavité abdominale ou dans l'espace rétropéritonéal. D'autres méthodes de diagnostic aident à leur détection.

Syndrome de décharge atypique. Les tumeurs toujours malignes entraînent l’apparition de sécrétions qui ne sont pas caractéristiques d’un organisme en bonne santé. Il peut y avoir des saignements si la tumeur endommage les vaisseaux sanguins. Leur localisation dépend de l'endroit où il se trouve. Non exclu saignements gastriques et utérins, expectoration de sang, apparition de sang dans les urines ou les selles, etc.

De plus, le corps réagit à la présence d'une tumeur avec une inflammation des tissus environnants. Cela se traduira par l'apparition de pertes muqueuses ou purulentes. Naturellement, le site d'inflammation dépend de l'emplacement de la tumeur.

Syndrome de trouble d'organe dysfonctionnel

Le désordre des organes dépend de l'emplacement de la tumeur:

La défaite de l'intestin provoque son obstruction.

La défaite de l'estomac entraîne divers troubles dyspeptiques: éructations, vomissements, brûlures d'estomac, etc.

La défaite de l'œsophage complique le passage des aliments, conduit à une violation de la déglutition.

Les lésions cérébrales provoquent des nausées, des maux de tête et des troubles mentaux.

La défaite de la glande mammaire entraîne une chute du mamelon, une douleur et une adénopathie.

La défaite de l'utérus entraîne une perturbation du cycle menstruel, une impossibilité de concevoir, etc.

La défaite des ovaires provoque un déséquilibre hormonal dans le corps.

Les lésions rénales provoquent des problèmes de miction, d'hypercalcémie, d'anémie, d'œdème, etc.

Occurrence de métastases

Les cellules qui sont séparées de la tumeur maligne qui les forme se forment par des voies différentes dans les organes et les tissus voisins. Une fois installés, ils entament le processus de leur propre division, produisant de nouvelles cellules et formant des tumeurs filles. Le plus souvent, les métastases ont une structure similaire à celle de la tumeur primitive, mais dans de rares cas, elles peuvent être plus agressives.

Les métastases peuvent se propager des manières suivantes: lymphogène (prévalent), hématogène, implantation, liquide céphalo-rachidien, distribution dans les interstices. Dans certains cas, il existe une voie mixte de métastases. Il a été établi que différentes voies et la fréquence des métastases sont caractéristiques de différentes tumeurs. Par exemple, une tumeur laryngée se métastase rarement, mais la tumeur du poumon s'est le plus souvent déjà répandue dans tout le corps lorsqu'elle a été détectée pour la première fois.

Types de tumeur maligne

On distingue les types de tumeurs malignes suivants: carcinome ou cancer, qui provient des cellules épithéliales et du sarcome, qui se développe à partir du tissu conjonctif et de ses sous-espèces. Par conséquent, pour désigner les tumeurs malignes, le suffixe "- carcinome" ou "- sarcome" est utilisé, par exemple, ostéosarcome, angiosarcome, etc.

Donc, les types de tumeurs malignes:

Carcinome (base - cellules épithéliales).

Sarcome (base - tissu conjonctif).

Leucémie (cellules de la moelle osseuse transformées par une base).

Lymphome (base - tissu lymphatique).

Tératome (cellules embryonnaires de base).

Gliome (cellules gliales de base).

Choriocarcigome (base - tissu placentaire).

Stades de développement des tumeurs malignes

Les oncologues domestiques travaillent avec la classification, qui comprend quatre stades de développement des tumeurs malignes.

Ils ressemblent à ceci:

Car la première étape est caractérisée par une localisation claire de l’éducation, qui est située sur une zone limitée et ne se développe pas dans le corps. A ce stade, les tumeurs ne donnent pas de métastases.

La tumeur du deuxième stade de développement est volumineuse, mais ne s'étend pas au-delà de l'organe. Les métastases peuvent être, mais elles ne sont déterminées que dans les ganglions lymphatiques voisins.

Au troisième stade du développement de la tumeur, il a de grandes tailles, les processus de désintégration commencent. La germination est enregistrée dans le mur de l'organe. Plusieurs métastases ont été lancées dans les ganglions lymphatiques adjacents.

Au quatrième stade de développement de la tumeur, sa germination est observée dans les tissus adjacents. À ce stade, incluez toute éducation qui donne des métastases à distance.

Le patient est exposé à la scène une fois, et il reste avec lui jusqu'à la fin de sa vie. Le stade n'est pas changé, même si la maladie ne rechute pas. Ne confondez pas le stade de développement de la tumeur avec les groupes cliniques attribués aux patients. Ils existent également quatre, mais ils peuvent varier en fonction de la condition de la personne. Ces groupes ont été créés pour faciliter l’enregistrement des personnes atteintes du cancer.

Diagnostic des tumeurs malignes

Le diagnostic des tumeurs malignes alignés à l'examen du patient, qui présente ces ou d'autres plaintes. En cas de suspicion de processus oncologique, le patient est référé pour consultation à un oncologue. Dans son travail, il utilise les méthodes suivantes:

Diagnostic de laboratoire. Il comprend un test sanguin, la détermination des enzymes et des tests spéciaux.

Diagnostic immunologique. Le diagnostic immunologique comprend l'identification des corps monocloïdaux produisant des hybridomes. De plus, les diagnostics immunologiques sont effectués avec des marqueurs tumoraux, dont le nombre augmente considérablement en présence d'une tumeur maligne dans le corps. Ses marqueurs tumoraux sont spécifiques à certains organes, par exemple, le marqueur tumoral alpha-fétoprotéine est utilisé pour les tumeurs du foie et du testicule, l'antigène carcino-embryonnaire du marqueur tumoral, etc. est utilisé pour déterminer la tumeur du sein.

Dans l'arsenal des médecins, il existe également des marqueurs vous permettant de déterminer les métastases tissulaires, si le foyer de la tumeur maternelle n'est pas détecté.

Techniques de diagnostic instrumentales. Les méthodes d'examen instrumentales dépendront de la tumeur suspectée chez le patient.

Cela peut être des procédures de diagnostic telles que:

Coloscopie, FGDES, bronchoscopie - méthodes d'examen endoscopique.

Contraste ou examen standard aux rayons X.

Vérification du diagnostic oncologique. Pour confirmer une tumeur maligne, un examen cytologique est effectué, ce qui permet de préciser le diagnostic dans 92% des cas. Il comprend un prélèvement de ponction, une biopsie, une empreinte de frottis et une scarification.

L'examen histologique permet de déterminer la probabilité de présence d'une tumeur maligne dans 99,8% des cas. Pour effectuer un examen histologique, une biopsie est effectuée, c'est-à-dire qu'un échantillon d'un tissu est prélevé sur un patient en vue de son examen ultérieur. Le tissu peut être excisé, pris par la méthode de ponction, ou peut-être l'ablation totale de la tumeur avec son examen ultérieur.

Une biopsie n'est pas effectuée sur le mélanoblastome, car tout dommage sur ce type de tumeur peut provoquer sa croissance accélérée.

Effectuer un diagnostic différentiel. Une tumeur maligne se distingue d'une formation bénigne par un taux de croissance rapide, une surface bosselée, une densité accrue. Le plus souvent, ces tumeurs sont immobiles, n'ont pas de limites claires et sont associées à la peau. Dans le même temps, les ganglions lymphatiques sont élargis, mais restent indolores.

Traitement des tumeurs malignes

Traitement des tumeurs malignes exclusivement opérationnel. Une thérapie hormonale est possible, mais l’indication est la présence de tumeurs hormono-dépendantes.

De plus, le traitement des tumeurs malignes peut être effectué par chimiothérapie, radiothérapie et immunothérapie. Toutes ces méthodes peuvent être appliquées séparément ou en combinaison les unes avec les autres. La chimiothérapie et l'immunothérapie ne peuvent pas sauver le patient des métastases, car elles ont trait aux méthodes de traitement systémiques.

Ainsi, les options pour les opérations en présence d'une tumeur maligne sont les suivantes:

Thérapie radicale. La tumeur est découpée avec l'organe qu'elle a frappé. De plus, les ganglions lymphatiques et les cellules adjacents sont enlevés. Les opérations ne sont pas effectuées lorsqu'une tumeur du quatrième stade est détectée.

Thérapie palliative. Si l'opération ne peut être réalisée, le patient est prolongé et sa vie est améliorée grâce à un traitement palliatif. La tumeur est enlevée, mais les ganglions lymphatiques sont laissés. Ils sont affectés par d'autres méthodes, telles que la radiothérapie. Cela aide à faire face à la maladie pendant un moment.

Chirurgie symptomatique. Cette thérapie vise à éliminer le symptôme principal, qui constitue une menace directe pour la vie du patient, provoquant par exemple une obstruction intestinale. La tumeur n'est pas retirée du corps.

Comme pour la radiothérapie, la source de rayonnement peut être les rayons X, les rayons gamma, les rayons alpha et bêta. Répondez bien à la radiothérapie pour le lymphosarcome, le cancer de la peau, le larynx, les bronches, l'œsophage et le col de l'utérus. La dose et le mode d'exposition de chaque patient sont sélectionnés individuellement. Irradiation intracavitaire, interstitielle et externe possible. Vous devriez savoir que la radiothérapie ne peut pas passer pour le corps humain sans laisser de trace. Il est presque toujours associé à un certain nombre de complications. À propos de cette médecins sont tenus de conseiller chaque patient.

La chimiothérapie est réduite aux effets médicinaux sur la tumeur. Ceci est réalisé grâce à l'utilisation de divers médicaments.

Il est prescrit pour les indications suivantes:

En combinaison avec d'autres traitements,

Avant l'opération pour améliorer l'efficacité de la prochaine intervention,

En technique palliative.

Pour effectuer une chimiothérapie, utilisez des médicaments tels que: cytostatite (Vinblastine, Embihin, Cyclophosphamide, etc.), médicaments antibactériens anti-tumoraux (Doxorubicine, Mitomycine, Mitoxantrone, etc.), antimétabolites (Mercaptopurine, Pentostatine, etc.), préparations hormonales (voir) en tenant compte de la localisation de la tumeur), préparations à base de platine (platine, cisplatine, etc.), autres moyens.

L'immunothérapie comprend également plusieurs variétés, notamment: immunothérapie non spécifique (l'effet ne sera pas toujours atteint), application locale de vaccins, introduction de cellules à effet cytostatique et cytotoxique, introduction de protéines (facteurs de croissance hématopoïétiques), immunothérapie spécifique (administration de vaccins anticancéreux et de sérums ).

Réponses aux questions populaires

La tumeur est-elle visible aux ultrasons, aux rayons X et à la fluorographie? Toutes ces méthodes d'examen permettent de "voir" la présence de l'une ou l'autre formation, mais il est impossible d'affirmer qu'il s'agit d'une tumeur maligne au seul moyen d'un échographe, d'un examen radiographique ou d'une fluorographie. Des procédures de diagnostic supplémentaires seront nécessaires.

Une tumeur bénigne peut-elle devenir maligne? Oui, c'est possible, et ce processus se produit assez souvent et s'appelle malignité.

Une tumeur cancéreuse fait-elle mal lorsqu'elle est pressée? Lorsque vous appuyez sur une tumeur cancéreuse, la douleur n'apparaît que dans les derniers stades de son développement.

Y a-t-il une tumeur de la moelle osseuse? Il n’existe pas de tumeur médullaire, mais des cellules atypiques peuvent affecter la moelle osseuse. Dans ce cas, les médecins parlent de cancer du tissu myéloïde (hématopoïétique).

Éducation: Il est diplômé de la résidence au "Russian Scientific Oncological Center". N. N. Blokhin "et a obtenu un diplôme en" oncologue "

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Causes et facteurs de risque

Il existe plusieurs théories sur les causes et les mécanismes de développement des tumeurs malignes:

  • physico-chimique (théorie de Virchow),
  • Dysontogénétique (Congame),
  • génétique virale (Silber),
  • immunologique (burnet),
  • étiologie (Petrova).

La théorie physico-chimique explique le développement de tumeurs malignes à la suite de l'impact sur l'organisme de divers agents cancérigènes exogènes et endogènes, lésions systématiques. Les substances chimiques agressives, les rayonnements ionisants, certains produits de leur propre métabolisme (métabolites du tryptophane et de la tyrosine), les rayons ultraviolets, les composants de la fumée du tabac, les aflatoxines, etc., ont la plus grande activité cancérogène. Les effets de ces substances sur la cellule à certaines doses endommagent son appareil génétique. dégénérescence maligne. Peut-être le développement de tumeurs malignes dans des endroits de friction constante, un traumatisme habituel.

Le modèle non déontogène du développement des tumeurs malignes (la théorie des bourgeons embryonnaires) a été proposé pour la première fois par Yu. F. Kongeim. Elle implique l’apparition de malformations cellulaires et tissulaires au cours de la période embryonnaire, ce qui conduit en outre à la reproduction active de cellules atypiques formant des tumeurs. Selon cette théorie, au cours de l'embryogenèse, il se forme dans certaines parties du corps une quantité excessive de cellules qui "ne sont pas nécessaires" sont à l'état inactif. Les formations de cellules latentes ont un potentiel de croissance important inhérent aux tissus embryonnaires, ce qui explique la croissance maligne active dans la situation d'activation aléatoire de structures dormantes.

La théorie de la génétique virale joue un rôle dominant dans le développement des tumeurs aux effets des virus oncogènes, notamment les virus de l'herpès (y compris Epstein-Barr), les papillomavirus humains, les virus de l'hépatite, l'immunodéficience humaine, le virus de la leucémie à lymphocytes T, etc. Après avoir été infecté par le virus Les particules à l'intérieur d'une cellule normale combinent leur appareil génétique. La cellule hôte commence à fonctionner en tant que collecteur de composants viraux, produisant les éléments nécessaires à son activité vitale. À ce stade, il se produit souvent une dégénérescence maligne des cellules normales du corps, une prolifération cellulaire incontrôlée commence, la présence du virus cesse de jouer un rôle décisif dans la carcinogenèse et le processus devient irréversible.

La théorie immunologique de Burnet en tant que provocateur de la formation de tumeurs malignes appelle l’échec du système immunitaire (atteinte à la surveillance immunologique), dans lequel il perd la capacité de reconnaître et de détruire les cellules atypiques altérées, ce qui entraîne leur croissance rapide et incontrôlée.

Une approche polyétiologique pour expliquer le développement des tumeurs malignes implique un effet combiné sur les structures normales du corps de nombreux facteurs provoquants, ce qui entraîne leur détérioration et leur dégénérescence.

À la suite d’effets provocateurs, une défaillance du système de protection anticancéreux naturel se développe, dont les composants suivants assurent le fonctionnement efficace:

  • mécanisme anticarcinogène responsable de l'élimination des agents potentiellement dangereux,
  • mécanisme anti-transformation qui empêche la transformation maligne des cellules et des tissus normaux,
  • mécanisme anti-cellulaire, qui consiste à éliminer en temps voulu les cellules malignes et les cellules normales du corps atteintes de cancer.

Des lésions du système de protection antitumorale ou une exposition excessive à des facteurs provoquants entraînent la formation de néoplasmes malins.

Formes de la maladie

Selon le tissu dont provient la tumeur, on distingue ces formes de néoplasmes malins:

  • un organe épithélial spécifique (à certains endroits, une localisation atypique du tissu épithélial),
  • épithéliaux d'organes spécifiques (glandes exo- et endocrines, phanères du corps),
  • mésenchymateux,
  • tissu formant de la mélanine
  • le système nerveux et les membranes du cerveau et de la moelle épinière,
  • tissus hématopoïétiques et lymphatiques (hémoblastose),
  • formé à partir de tissus germinaux.

Les néoplasmes malins ont de multiples effets sur le corps, à la fois locaux et systémiques.

Types de tumeurs en fonction des types de cellules d'origine:

  • carcinome (en réalité cancer) - cellules épithéliales,
  • mélanome - mélanocytes,
  • sarcome - cellules du tissu conjonctif,
  • leucémie - cellules hématopoïétiques de la moelle osseuse,
  • lymphome - cellules lymphatiques,
  • tératome - gonocytes,
  • gliome - cellules de la névroglie,
  • choriocarcinome - cellules trophoblastiques.

Les types de cancer proprement dit (carcinome) se distinguent en fonction du type de tissu épithélial dont il est originaire et des caractéristiques structurelles:

  • squameux (sans kératinisation, avec kératinisation),
  • adénocarcinome,
  • cancer in situ
  • solide (trabéculaire),
  • fibreux,
  • médullaire,
  • gluant,
  • petite cellule.

Par caractéristiques morphologiques:

  • cancer différencié (progressant lentement, les métastases se développent lentement),
  • indifférencié (évolue rapidement, donne des métastases communes).

Par le nombre de foyers pathologiques du néoplasme peuvent être uni- et multicentriques (un ou plusieurs foyers primaires, respectivement).

En fonction des caractéristiques de croissance dans la lumière des organes, les tumeurs malignes sont:

  • expansif (croissance exophytique), lorsque la tumeur se développe dans la lumière du corps,
  • infiltrant (croissance endophytique) - dans ce cas, la tumeur se développe dans la paroi de l'organe ou du tissu environnant.

En fonction de l'ampleur du processus, de la présence ou de l'absence de métastases et de l'atteinte des ganglions lymphatiques, les néoplasmes malins sont classés selon le système TNM (tumeur - «tumeur», nodulus - «nœuds», métastase - «métastases»).

Le degré de développement de la lésion principale est noté T (tumeur) avec l'index correspondant:

  • Test ou t0 - le soi-disant cancer in situ (cancer en place), lorsque les cellules altérées sont localisées par voie intra-épithéliale, sans germer dans les tissus sous-jacents,
  • T1–4 - le degré de développement d'une tumeur maligne, à partir d'une tumeur peu prononcée (T1) jusqu'au maximum (T4) respectivement.

L'implication des ganglions lymphatiques régionaux dans le processus pathologique (métastase locale) est notée N (nodulus):

  • Nx - l'examen des ganglions lymphatiques voisins n'a pas été effectué,
  • N0 - lors de l'examen des ganglions lymphatiques régionaux, aucun changement n'a été détecté,
  • N1 - au cours de l'étude, la métastase des ganglions lymphatiques voisins a été confirmée.

La présence de métastases - M (métastases) - indique l'implication d'autres organes, des dommages aux tissus voisins et aux ganglions lymphatiques distants:

  • Mx - l'identification des métastases à distance n'a pas été réalisée,
  • M0 - les métastases à distance ne sont pas identifiées,
  • M1 - métastase à distance confirmée.

Les néoplasmes malins ont de multiples effets sur le corps, à la fois locaux et systémiques. Les conséquences négatives locales consistent en la compression des structures tissulaires adjacentes, des troncs vasculaires et nerveux, des ganglions lymphatiques avec une tumeur en croissance. L'exposition systémique se manifeste par une intoxication générale avec les produits de désintégration, l'épuisement des ressources corporelles, jusqu'à la cachexie et la violation de tous les types de métabolisme.

Les signes locaux, indiquant souvent la présence d'une tumeur maligne, sont variés et varient en fonction de l'organe considéré:

  • gonflement asymétrique inhabituel, compactage,
  • saignements
  • toux
  • hémoptysie,
  • dyspepsie,
  • enrouement,
  • douleur systématique
  • augmentation spontanée de la taille et de la couleur des taupes, des taches de naissance, etc.

Signes généraux non spécifiques:

  • dépression sévère ou perte d'appétit,
  • perte de poids progressive avec un mode d'alimentation inchangé,
  • intolérance aux aliments à base de viande, perversion du goût,
  • asthénie,
  • violations du régime «sommeil - éveil» (somnolence pendant le jour, insomnie la nuit),
  • performance réduite
  • transpiration
  • intolérance aux activités physiques habituelles, etc.

Diagnostics

Pour le diagnostic des tumeurs malignes et la détection des métastases locales et distantes, toute la gamme des méthodes de recherche est utilisée - en fonction de la localisation proposée du néoplasme (tests de laboratoire, rayons X et ultrasons, imagerie par résonance magnétique et par ordinateur, méthodes endoscopiques, etc.).

Le diagnostic final est établi après la biopsie - prélèvement d’une cellule ou d’un fragment de tissu, suivi d’un examen histologique ou cytologique du matériel obtenu. La présence de cellules atypiques dans l'échantillon étudié indique un processus malin.

Chaque année dans le monde, des tumeurs malignes sont diagnostiquées chez plus de 10 millions de personnes. Dans la structure de la mortalité, ces maladies occupent la deuxième place après la pathologie cardiovasculaire.

La tactique de traitement d'une tumeur maligne est déterminée en fonction de son emplacement, de sa taille, de son degré de malignité, de la présence de métastases, de la participation d'autres organes et tissus et d'autres critères.

Méthodes conservatrices:

  • effet chimiothérapeutique (suppression médicamenteuse de la reproduction incontrôlée de cellules malignes ou de leur destruction directe, destruction de micrométastases),
  • immunostimulation
  • radiothérapie (effet sur la tumeur par les rayons X et les rayons γ),
  • cryothérapie (effet sur les cellules atypiques par les basses températures),
  • thérapie photodynamique,
  • méthodes d’influence expérimentales pour lesquelles on n’a pas recueilli la base probante suffisante.

Dans certains cas, en plus de ces méthodes d’exposition, l’excision chirurgicale d’une tumeur maligne avec les tissus voisins, les ganglions lymphatiques, l’ablation chirurgicale des métastases à distance est indiquée.

Si le patient est au stade terminal de la maladie, le traitement dit palliatif est prescrit - thérapie visant à réduire la souffrance d'un patient incurable (par exemple, analgésiques narcotiques, somnifères).

Complications possibles et conséquences

Les complications des tumeurs malignes peuvent être:

  • saignements
  • germination dans les organes voisins avec leurs dommages,
  • progression rapide incontrôlée,
  • métastase
  • récurrence
  • issue fatale.

Le pronostic pour les patients porteurs de tumeurs malignes dépend de nombreux facteurs:

  • localisation du processus pathologique
  • l'âge du patient
  • les étapes
  • la présence de métastases,
  • structures et formes de croissance tumorale,
  • volume et méthode d'intervention chirurgicale.

Au cours des dernières décennies, le nombre de maladies oncologiques a nettement augmenté.

La survie à cinq ans pour les patients atteints d'un type spécifique de maladie est purement individuelle et varie généralement de 90 à 10%, en fonction des facteurs énumérés. Les effets indésirables les plus pronostiques sont le cancer du poumon, le cancer de l'estomac, le cancer du sein, plus «prospère» - cancer in situ. Le cancer indifférencié est plus agressif et sujet aux métastases actives (comparé aux cancers différenciés).

Histoire

Les tumeurs malignes résultent de la transformation maligne (malignité) de cellules normales, qui commencent à se multiplier de manière incontrôlable et à perdre la capacité d'apoptose. La transformation maligne est causée par une ou plusieurs mutations entraînant une division indéfinie des cellules et une violation des mécanismes de l'apoptose. Si le système immunitaire du corps ne reconnaît pas cette transformation dans le temps, la tumeur commence à se développer et finit par se métastaser. Les métastases peuvent se former dans tous les organes et tissus sans exception. Le plus souvent, les métastases se forment dans les os, le foie, le cerveau et les poumons.

Une division cellulaire incontrôlée peut également conduire à une tumeur bénigne. Les tumeurs bénignes se différencient par le fait qu'elles ne forment pas de métastases, n'envahissent pas les autres tissus et sont donc rarement mortelles. Cependant, les tumeurs bénignes se transforment souvent en tumeurs malignes (renaissance tumeurs).

Le diagnostic final d'une tumeur maligne est établi après un examen histologique d'un échantillon de tissu par un pathologiste. Après le diagnostic, un traitement chirurgical, une chimiothérapie et une radiothérapie sont prescrits. À mesure que la science médicale s'améliore, le traitement devient plus spécifique pour chaque type de tumeur.

Sans traitement, les tumeurs malignes progressent généralement vers la mort. La plupart des tumeurs peuvent être traitées, bien que les résultats du traitement dépendent du type de tumeur, de son emplacement et de son stade.

Les tumeurs malignes touchent des personnes de tous âges, mais surviennent plus souvent à un âge avancé. C’est l’une des principales causes de décès dans les pays développés.

L'étude de l'étiologie de diverses maladies est un lien important en science médicale, et en particulier en oncologie. Identifier les facteurs étiologiques des tumeurs humaines est une condition préalable nécessaire à leur prévention. L'ancien médecin romain Claudius Galen a estimé qu'aucune cause unique ne pouvait causer une maladie sans une susceptibilité correspondante de l'organisme. On sait qu'un certain nombre de substances chimiques et de procédés de fabrication, le rayonnement ionisant et ultraviolet, le tabagisme, ainsi que des virus exogènes distincts, sont des facteurs étiologiques de la croissance tumorale chez l'homme. Il est établi que les néoplasmes malins résultent de violations de l'ADN des cellules qui se produisent sous l'influence de facteurs environnementaux et de modifications de l'organisme. Les cellules sortent de l’influence régulatrice de l’organisme, se divisent à l’infini, donnant ainsi lieu à une croissance maligne. Au cours du processus de développement, les tumeurs malignes présentent une série d'étapes successives du processus pathologique avec leurs propres caractéristiques, qui se reflètent dans le tableau clinique général de la maladie.

Selon la théorie génétique des virus, dans diverses formes de carcinogenèse, les tumeurs sont causées par des virus et divers facteurs cancérogènes physiques et chimiques stimulent la mise en oeuvre de leur pouvoir oncogénique et sont des facteurs pathogéniques et non étiologiques. Les virus de la tumeur ne diffèrent pas des virus qui causent des maladies infectieuses et leur circulation dans la nature obéit aux lois établies pour les agents infectieux. Le concept moderne de cancer repose sur le fait qu'il s'agit d'une maladie de l'appareil génétique. Le virus modifie l'appareil génétique de la cellule et ce sont ces changements qui deviennent critiques pour le développement de la transformation cellulaire maligne. Depuis les années 1970, des gènes qui stimulent la croissance cellulaire (oncogènes) et des gènes qui inhibent cette croissance ont été découverts - des gènes suppresseurs. Parmi les gènes suppresseurs, le gène p53 joue un rôle particulièrement important, qui stoppe la division cellulaire de l'ADN endommagé et déclenche le mécanisme de réparation. S'il est impossible d'éliminer les dommages, le gène p53 active le programme d'apoptose et la cellule meurt, la menace d'une tumeur est éliminée. Un gène p53 endommagé avec une perte de capacité à inhiber la croissance tumorale contribue à l'émergence de tumeurs telles que le cancer du sein, le cancer du poumon, le cancer du pancréas, le cancer de la vessie, etc.

L'analyse génique a contribué à l'identification de nouveaux marqueurs diagnostiques et pronostiques, à la recherche et au développement de méthodes de traitement chimiothérapeutiques optimales, afin de développer des médicaments antitumoraux ciblés. Le génome de chaque cellule humaine contient environ 30 000 gènes et 3,5 milliards de nucléotides. La transformation maligne se développe à la suite de nombreuses modifications de l'ADN qu'il est impossible de corriger, ce qui entraîne une perturbation fatale de la structure et des fonctions des cellules.

L'activation des oncogènes, l'inactivation des gènes suppresseurs et d'autres gènes associés à la carcinogenèse peuvent survenir en raison de mutations ou de modifications épigénétiques. Ces changements jouent un rôle clé dans l'apparition et la progression des tumeurs. Ils sont utilisés comme biomarqueurs pour le diagnostic précoce des tumeurs, le pronostic et le suivi de la maladie, ainsi que pour la prévision de la résistance ou de la sensibilité d'une tumeur à la chimiothérapie et l'identification de gènes de médicaments cibles.

En règle générale, les cellules du néoplasme et leurs métastases conservent les caractéristiques structurelles du tissu d'origine. Le cancer représente environ 90% de tous les néoplasmes malins. Les tumeurs malignes du tissu conjonctif sont des sarcomes, des lymphomes lymphoïdes, des mélanomes à pigments. Les tumeurs de même structure histologique proviennent de cellules à différents stades de développement. Ces différences sont liées au degré de différenciation: élevé - G1, moyen - G2, faible - G3, indifférencié - G4. Plus le degré de différenciation cellulaire est faible, plus le pronostic est mauvais.

L'étude, publiée dans la revue Nature, présente des preuves que les facteurs environnementaux plutôt que la prédisposition génétique affectent le développement des tumeurs. Les chercheurs ont évalué 30 mutations cellulaires majeures conduisant à un cancer (colon, poumon, vessie, thyroïde, etc.). Il s'est avéré que seulement 10 à 30% d'entre elles sont causées par des facteurs internes, tels que l'hérédité, tandis que 70 à 90% des mutations sont directement liées à l'exposition à des facteurs environnementaux nocifs. Les données de cette étude sont importantes pour développer des stratégies de prévention du cancer.

Les maladies accompagnées d'une prolifération anormale avec une incidence accrue de cancer sont appelées précancéreuses. Ces maladies se caractérisent par un long trajet et des signes individuels de violation des différentes fonctions du corps.Selon la probabilité de cancer, il existe des cancers obligatoires sur la base desquels une tumeur maligne et des cancers facultatifs sont susceptibles de se produire, dans lesquels le cancer se développe relativement rarement, mais plus souvent que chez les personnes en bonne santé. En 1952, l'Union internationale contre le cancer a adopté la classification des tumeurs malignes selon le système TNM, développée par P.Denoix. Selon le système TNM, la propagation de la tumeur est évaluée deux fois: avant le début du traitement, en fonction des données cliniques et des résultats de l'examen, et une réévaluation basée sur les informations post-mortem post-mortem.

L'infection à papillomavirus (HPV) est assez répandue dans la population humaine - jusqu'à 44% de la population en est infectée. On connaît plus de 100 sérotypes de HPV pouvant infecter la peau et les muqueuses. La primo-infection entraîne généralement la formation de lésions bénignes et certaines peuvent entraîner la formation de tumeurs. Il existe 34 types de HPV connus, associés principalement aux carcinomes des zones anogénitales (les virus du HPV-HR à haut risque HPV). Pour la zone anogénitale, le type dominant est le type HPV 16, dans une moindre mesure le type HPV 18, qui représente 70 à 80% de ces types de cancers. Parmi les autres, les plus courants sont les types de VPH 31. 33. 35, 39, 45 et quelques autres. Le cancer du col utérin est une maladie oncologique pour laquelle le rôle étiologique du papillomavirus est pleinement prouvé, comme en témoigne le Bulletin de l’OMS de 2003.

Il existe de nombreux types de tumeurs malignes, classées en fonction de l'organe dans lequel la tumeur primitive est apparue, du type de cellules qui subissent une transformation maligne et des symptômes cliniques observés chez le patient. Le domaine de la médecine qui étudie et traite les tumeurs malignes s'appelle l'oncologie.

Histoire

Développement du cancer

Comment se développe le cancer? L’opinion générale, qui appartient à la majorité des spécialistes modernes, est une mutation (transformation) d’une cellule normale, sous l’influence de divers facteurs défavorables. Pour étudier cette question plus en détail, considérons l’état de santé normal des cellules.

Comme nous le savons tous, notre corps est constitué d’un grand nombre de cellules, qui forment à leur tour divers types de tissus - épithéliaux, conjonctifs, musculaires, nerveux. Toutes les cellules sont programmées d’une manière spécifique, c’est-à-dire ont leur propre travail génétique et leurs propres programmes de vie. De plus, certaines cellules remplissent une fonction dans le corps et vivent pendant une période donnée, d'autres - d'autres fonctions, par exemple la durée de vie des érythrocytes, ont une durée de vie de 125 jours, tandis que les plaquettes - 4 jours, après lesquelles elles meurent, et à leur place nouvelles cellules.

Tout le processus de la vie cellulaire passe par les étapes suivantes: nucléation et division - maturation (les fonctions futures sont déterminées) - spécialisation (la cellule acquiert les signes de maturité et commence à jouer son rôle dans le corps) - activité (fonctionnement sous contrôle du programme génétique) - vieillissement (dégradation du fonctionnement) - la mort. Seulement 6 étapes, que le corps contrôle complètement.

À ce stade, diverses perturbations mineures du travail que le corps peut contrôler peuvent se produire et les cellules qui quittent leur «programme de travail» sont détruites.

Lorsqu'une défaillance grave se produit sous l'influence de facteurs défavorables et que le corps est affaibli ou incapable de réguler / normaliser le travail des cellules, les cellules altérées ne sont pas bloquées et continuent à se multiplier involontairement et aléatoirement dans un lieu donné. En liaison avec la violation du programme génétique, ils ne meurent pas non plus correctement.

En se multipliant rapidement et ne remplissant pas son rôle dans un endroit donné, les cellules anormales commencent à souffrir d'un dysfonctionnement du travail, d'abord de l'organe / du tissu touché et, sinon, de fournir l'intervention externe nécessaire, de même l'organisme, voire la mort.

Ce que nous appelons une tumeur maligne est un ensemble de mauvaises cellules non régulées.
Maintenant que nous savons comment se forment les cellules cancéreuses, considérons les étapes de la formation de la tumeur elle-même.

Étapes du développement de la tumeur dans le corps

1. Hyperplasie. La formation et l'accumulation d'un grand nombre de cellules immatures (mauvaises).
2. Une tumeur bénigne est formée. Cependant, dans certains cas, ce stade peut ne pas être présent et l'hyperplasie passe au stade dysplasie et continue à former une tumeur maligne.
3. Dysplasie. Les cellules sont fixées et forment un changement pathologique dans les tissus. C'est également le stade où la tumeur passe d'une forme bénigne à une forme maligne, appelée malignité.
4. État précancéreux. A ce stade, la tumeur est localisée dans une zone limitée, a une petite forme et est capable d'absorber par le corps.
5. Cancer invasif. Une tumeur maligne se développe rapidement, des réactions inflammatoires apparaissent autour de celle-ci, des métastases apparaissent, parfois dans des tissus / organes distants.

Les principales causes de cancer

Vous trouverez ci-dessous une liste des facteurs les plus fréquemment identifiés, en raison desquels une personne a une tumeur maligne (% - pourcentage des cas):

  • Nourriture - 35%
  • Fumer - 30%
  • Infections (VIH, SIDA, maladies sexuellement transmissibles et autres) - 14%
  • Rayonnement ionisant ultraviolet - 6%
  • Cancérogènes - 5%
  • Faible activité physique - 4%
  • Alcoolisme - 2%
  • Air pollué - 1%

Sous nutrition, vous devez comprendre l'utilisation d'aliments de mauvaise qualité - l'utilisation d'aliments riches en calories, ainsi que de produits contenant des substances cancérigènes, des nitrates, certains additifs alimentaires (par exemple, E121, E123, etc.). Le manque de fibres dans les aliments affecte également le corps de manière défavorable. En outre, un régime inadéquat conduit à l'obésité, qui épuise littéralement le corps et affaiblit toutes les fonctions protectrices et autres dont il a besoin pour mener une vie humaine normale.

Suppléments contre le cancer:

  • Colorants: E-121, E123, E-125
  • Conservateurs: E-211 (benzoate de sodium)
  • Régulateurs d'acidité: E-510, E-513, E-527
  • Exhausteurs de goût: E-621 (glutamate monosodique)
  • Benzopyrène.

C'est important! E *** - la désignation internationale des additifs alimentaires. Les étiquettes de nombreux produits contiennent les désignations de certains additifs, s'ils sont présents dans ce produit. Faites toujours attention à quel "eshki" exactement utilisé dans les produits que vous souhaitez acheter.

Le tabagisme et le cancer

Le tabagisme et le cancer sont des choses directement liées. Selon certaines sources médiatiques - en plus de l'effet toxique, la fumée de cigarette irradie le corps avec une dose de rayonnement! Oui, oui, vous n'avez pas entendu, chers lecteurs, un paquet de cigarettes fumées, selon différentes sources, irradie le corps avec une dose de rayonnement pouvant atteindre 800 micro-rayons X! Un fait intéressant est qu'un tel fond de rayonnement est présent dans de nombreuses parties de la zone d'exclusion de Tchernobyl.

Symptômes communs du cancer:

- douleur, faiblesse générale,
- perte d'appétit, de poids, d'appauvrissement du corps (cachexie),
- anémie (anémie),
- hyperhidrose (transpiration accrue),
- conditions immunopathologiques,
- augmentation de la température corporelle,
- troubles psychologiques.

Types de cancer par type de cellule

Gliome (se développe à partir de cellules gliales)
Carcinome (se développe à partir de cellules épithéliales)
Leucémie (développée à partir de cellules souches de la moelle osseuse)
Lymphome (se développe à partir de tissu lymphatique)
Myélome (se développe à partir des cellules du sang et de la moelle osseuse)
Mélanome (développé à partir de mélanocytes)
Sarcome (se développe à partir du tissu conjonctif, des os et des muscles),
Tératome (développé à partir de gonocytes - cellules embryonnaires),
Choriocarcinome (développé à partir de tissu placentaire).

Types de cancer par localisation

Cancer du cerveau,
Cancer du larynx,
Cancer de la thyroïde,
Cancer du poumon
Cancer de la peau,
Cancer des os
Cancer du sang
Cancer du sein,
Cancer du côlon,
Cancer de l'estomac,
Cancer du foie,
Cancer du pancréas,
Cancer de la prostate,
Cancer de l'utérus (col de l'utérus, utérus, utérus)
Cancer du testicule

Classification du cancer selon le système TNM

TNM (abréviation de tumeur (tumeur), nodus (noeud) et métastase (métastases)) - classification internationale des stades des tumeurs malignes.

T - tumeur primitive:

  • TX - la tumeur primitive ne peut pas être évaluée,
  • T0 - pas de données sur la tumeur primaire,
  • Tis - cancer préinvasif (carcinome in situ),
  • T1-T4 - le degré de prévalence et / ou la taille de la tumeur.

N - la présence, l'absence et la prévalence de métastases dans les ganglions lymphatiques régionaux:

  • NX - les ganglions lymphatiques régionaux ne peuvent pas être évalués,
  • N0 - les métastases dans les ganglions lymphatiques régionaux sont absentes,
  • N1-N3 - le degré d'implication des ganglions lymphatiques régionaux.

M - la présence ou l'absence de métastases à distance:

  • M0 - les métastases à distance sont absentes,
  • M1 - métastases à distance sont présents.

La sous-catégorie M1 peut comporter des clarifications visant la localisation de la tumeur:

Péritoine - PER (C48.1, 2)
Cerveau - Bra (C71)
Cuir - SKI (C44)
Os - OSS (C40, 41)
Moelle osseuse - MAR (C42.1)
Poumons - PUL (C34)
Ganglions lymphatiques - LYM (C77)
Glandes surrénales - ADR (C74)
Foie - HEP (C22)
Pleura - PLE (C38.4)
Autres organes - OTH

Stade du cancer

Cancer stade 1 (degré). Des dommages à l'ADN surviennent, ce qui explique pourquoi les cellules changent leur programme de fonctionnement et commencent à se diviser de manière incontrôlable. Les symptômes sont pratiquement absents. Le diagnostic et le traitement du cancer à ce stade ont le pronostic le plus positif pour la guérison.

Cancer stade 2 (degré). Des foyers de cellules "mauvaises" modifiées se forment, lesquels forment à leur tour des tumeurs. Gonflement visible, gonflement, légère augmentation de la température corporelle, faiblesse.

Cancer stade 3 (degré). Les cellules atypiques avec le flux de sang et de lymphe commencent à migrer vers les tissus / organes adjacents et / ou distants, des métastases apparaissent.

Cancer stade 4 (degré). Les métastases apparaissent de manière incontrôlable dans d'autres parties du corps. Douleur inhérente, fièvre, anomalies neurologiques et mentales. Dans de nombreux cas, cette étape est fatale.

Les principaux types de traitement du cancer

Enlèvement de la tumeur par des moyens physiques. La méthode implique l'élimination physique d'un groupe de cellules cancéreuses, ainsi que des tissus environnants. Par exemple, dans le cancer du sein, le sein entier est souvent retiré. Parmi les instruments, il y a un scalpel commun, un scalpel à ultrasons, un couteau à radiofréquence, un scalpel à laser, etc. Des cliniques étrangères, par exemple en Israël et en Allemagne, utilisent des instruments d'élimination de tumeur tout à fait modernes. La période de réhabilitation après une telle boîte à outils est plus facile.

Chimiothérapie. L’essence de la chimiothérapie consiste à utiliser contre des cellules cancéreuses des médicaments spéciaux dotés de fonctions différentes: arrêter la duplication de l’ADN, interférer avec la division cellulaire, etc. L’inconvénient de la chimiothérapie est des effets secondaires graves, car Ensemble, les "mauvaises" cellules atypiques sont endommagées et en bonne santé. Ce traitement du cancer est le plus commun.

Radiothérapie L’essence de la méthode consiste à irradier le corps avec des rayons X et des rayons gamma. Diverses particules - photons, neutrons, électrons, protons, etc. - agissent comme un «médicament». Un oncologue détermine le choix des particules sur la base d'un diagnostic. Les cellules saines, contrairement à la chimiothérapie, sont moins endommagées.

Cryothérapie Le traitement du cancer par cryothérapie repose essentiellement sur l’utilisation de températures extrêmement froides contre les cellules cancéreuses. Une tumeur cancéreuse est congelée avec de l'azote liquide ou de l'argon gazeux, ce qui provoque l'effondrement de la structure cellulaire.

Thérapie photodynamique Des préparations spéciales sont introduites dans la zone tumorale (Alasens, Radachlorin, Photohem) qui, sous l’influence du flux lumineux, détruisent les cellules d’une tumeur maligne.

Immunothérapie Le système immunitaire humain, qui est le "bouclier" du corps contre divers facteurs internes et externes indésirables - infections, maladies, etc. - est capable de s'acquitter de sa fonction sans aide extérieure. Une autre chose, quand il est affaibli ou endommagé. L’essence de cette méthode est de renforcer le système immunitaire et de stimuler son travail. Grâce à des préparations spéciales, le système immunitaire attaque indépendamment les cellules cancéreuses et normalise le travail des tissus entourant la tumeur. Certains de ces outils sont le «vaccin William Coley», «l'interféron».

L'hormonothérapie. Il s’agit plutôt d’une méthode de soutien pour le traitement des tumeurs malignes, elle ne peut donc être utilisée que comme moyen de thérapie supplémentaire. L’essence de la méthode consiste à utiliser des hormones de différentes directions contre les cellules cancéreuses, par exemple:

- œstrogène - dans le traitement du cancer de la prostate,
- glucocorticoïdes - dans le traitement du lymphome, etc.

Les oncologues utilisent souvent une combinaison des méthodes ci-dessus pour obtenir le meilleur résultat.

Que pouvez-vous manger avec le cancer?

Légumes: Pommes de terre, tomates, ail, radis, radis, aubergines, citrouille, raifort, soja et dérivés, haricots, pois, riz blanc, blé, avoine, orge, lentilles, noix, gingembre, piment, craquelins, craquelins, biscottes, curcuma, huile d’olive, purée de fruits, baies (fraises, framboises, myrtilles, myrtilles, myrtilles, groseilles, airelles, canneberges), champignons (huîtres, shiitakes, cèpes, chanterelles, amusement, champignons), herbes basilic, thym), agrumes (oranges, mandarines, pamplemousse, citrons), melon, abricot, pommes, baies d'églantier, miel.

Aliments d'origine animale: produits laitiers naturels (lait maison, yaourt, fromage, fromage cottage), œufs,

Boissons: eau plate, smoothies, thé vert, jus de grenade

Qu'est-ce qui ne peut pas manger avec le cancer?

Chocolat blanc, alcool, produits à base de viande, sucre blanc raffiné, farine blanche, sel en grande quantité, aliments en conserve, aliments instantanés, produits contenant des graisses hydrogénées (margarine) et trans.

C'est important! Certains des aliments ci-dessus entrent dans la catégorie de l’allergénicité accrue. Par conséquent, avant de les manger, consultez un nutritionniste.

Prévention du cancer

- refuser la malbouffe, privilégier les produits enrichis en vitamines ou prendre occasionnellement des complexes vitaminiques, notamment au printemps,
- éviter le contact avec des agents cancérigènes,
- éviter les aliments contenant des additifs alimentaires susceptibles de déclencher le développement de la tumeur,
- essayer de bouger plus, mener une vie active,
- subir des examens périodiques,
- abandonner les mauvaises habitudes - fumer, boire de l'alcool,
- éviter le rôle de fumeur «passif»,
- surveillez votre poids, ne permettez pas l'obésité,
- traitez les maladies jusqu'au bout, ne les laissez pas au hasard, surtout si elles sont provoquées par le virus de l'hépatite B, le papillome humain, etc.,
- surveillez votre santé mentale, parce que le stress, la dépression et d'autres troubles mentaux affaiblissent le système immunitaire, qui régule en réalité le processus d'activité cellulaire normale,
- au premier signe de cancer, contactez un oncologue.

Regarde la vidéo: Tumeurs malignes ou bénignes : comment savoir ? (Septembre 2019).